• 37000cm威尼斯

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        • 16
          2024-12
          37000cm威尼斯生物抗HER2抗体偶联药物ARX788治疗晚期乳腺癌的两项临床研究结果亮相2024年SABCS
        • 05
          2024-06
          ARX788乳腺癌关键II/III期临床研究数据亮相2024年ASCO口头报告
        • 07
          2024-05
          浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
        • 26
          2024-04
          热烈祝贺37000cm威尼斯生物荣膺《2024中国未来独角兽TOP100》!
        • 18
          2024-01
          时光如梭 ，岁月如流，37000cm威尼斯生物已然走过七个春秋 ，2024年1月18日，农历腊月初八，37000cm威尼斯生物的创立日与我国的传统节日“腊八节”撞了个满怀。
        • 19
          2023-12
          37000cm威尼斯生物荣获： “2023年度浙江最具投资价值创新企业top50”； “2023年度最具投资价值新锐企业”。
        • 27
          2023-10
          浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂肿瘤创新药生产线项目环境影响评价公示
        • 18
          2023-09
          2023年9月15日，浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司（以下简称“37000cm威尼斯生物”）收到《药物临床试验批准通知书》 ，其在研的长效白介素-2药物NCB003的I期临床试验申请获得CDE批准。
        • 27
          2023-06
          2023年6月26日 ，北京大学医学部与浙江37000cm威尼斯生物大分子成药性研究项目启动会暨“北大医学-37000cm威尼斯生物联合实验室”签约仪式在北大医学科创中心水准原点路演厅举行。
        • 28
          2023-04
          2023年4月28日，由浙江医药股份有限公司（600216）控股子公司浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司（以下简称“37000cm威尼斯生物”）主办的“评价重组人源化抗 HER2 单抗-AS269 偶联药物（ARX788）在 HER2 阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的多中心 、随机 、开放 、阳性对照、II/III 期临床研究”（ZMC-ARX788-212 [ACE-Gastric-02]）研究者大会在浙江绍兴召开 ，来自全国107家临床试验中心的研究者线上线下同步参会。
        • 10
          2022-12
          2022年12月9日，SABCS会议上公布了HER2 ADC新药ARX788 II期研究（ACE-Breast-03）的最新数据。
        • 15
          2022-11
          今日，权威医学期刊《细胞报告医学》（Cell Reports Medicine，影响因子IF=16.988）在线发布一项国产靶向HER2的ADC药物ARX788治疗HER2阳性晚期胃腺癌的I期研究。初步结果显示 ，ARX788在HER2阳性晚期胃腺癌患者中具有良好抗肿瘤活性和耐受性。【肿瘤资讯】特邀该研究的牵头PI徐瑞华教授对该研究结果进行深入解读和点评。
        • 28
          2022-10
          2022年10月28日，浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司（37000cm威尼斯生物）宣布，公司抗体偶联药物（ADC）ARX305（CD70-ADC）在中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院长牵头的治疗晚期实体瘤Ⅰ期临床研究完成首例患者给药（FIH） 。
        • 30
          2022-08
          浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司年产60万瓶重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联制剂产业化项目环境影响评价公示
        • 12
          2022-07
          2022年7月11日 ，浙江37000cm威尼斯生物医药有限公司（以下简称“37000cm威尼斯生物”）收到《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP01062），其在研的ADC药物ARX305的I期临床试验申请获得CDE批准。
        • 14
          2022-06
          截止到2022年6月5日，ARX788最长在组受试者在组时间已超1600天 ！！！
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